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研发生产酸法舒地尔 盐酸法舒地尔CAS: 105628-07-7原料供应发货仅供科研试验现货直销

发布日期 :2023-12-15 01:51发布IP:125.121.223.19编号:12816589
品牌:
CRS
型号:
CMO
产地:
国产
分 类
医药中间体
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中文名盐酸法舒地尔英文名Fasudil hydrochloride别名酸法舒地尔盐酸法舒地尔盐酸法舒地尔杂质盐酸法舒地尔(标准品)盐酸法舒地尔(HA-1077)六氢-1-(5-异喹啉磺酰基)-1H-1,4-二氮杂卓盐酸盐六氢-1-(5-磺酰基异喹啉)-1(H)-1,4-二氮杂卓盐酸盐英文别名FASUDELHA-1077Fasudil HCLFasudil hydrochlorideHA-1077 DIHYDROCHLORIDEFasudil Monohydrochloride(5-ISOQUINOLINESULFONYL)HOMOPIPERAZINE, 2HCL1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)HOMOPIPERAZINE HYDROCHLORIDE1-(5-Isoquinolinesulfonyl)homopiperazine hydrochlorideHEXAHYDRO-1-(5-ISOQUINOLINYLSULFONYL)-MONOHYDROCHLORIDE5-(1,4-DIAZEPAN-1-YLSULFONYL)ISOQUINOLINE HYDROCHLORIDE1-(5-Isoquinolinesulfinyl)hexahydro-1H-1,4-diazepine hydrochlorideHexahydro-1-(5-isoquinolinylsulfonyl)-1H-1,4-diazepine monohydrochlorideCAS105628-07-7EINECS805-833-0化学式C14H18ClN3O2S分子量327.83InChIInChI=1/C14H17N3O2S.ClH/c18-20(19,17-9-2-6-15-8-10-17)14-4-1-3-12-11-16-7-5-13(12)14;/h1,3-5,7,11,15H,2,6,8-10H2;1HInChIKeyLFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N熔点220.5°; mp 219.3° (Shirotani)沸点506.2°C水溶性Soluble in water and dimethyl sulfoxide. Insoluble in ethanol.溶解度H2O: >200mg/mL存储条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C稳定性Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or distilled water may be stored at -20° for up to 1 month.外观solid颜色whiteMerck14,3942物化性质外 观 白色固体MDL号MFCD00943198体外研究Fasudil是一类钙离子拮抗剂。Fasudil竞争性抑制Ca Fasudil也具有血管扩张的作用,通过抑制螺旋条收缩诱导的5-羟色胺,去甲肾上腺素,组胺,血管紧张素,和多巴胺。 Fasudil诱导肌动蛋白纤维解体,且抑制细胞迁移。 Fasudil抑制肝星状细胞的扩散,应力纤维的形成,和α-SMA的表达,且抑制细胞生长,但不诱导细胞凋亡。Fasudil 抑制LPA诱导的 ERK1/2, JNK 和 p38 MAPK磷酸化。体内研究Fasudil按30 μg剂量通过冠状动脉内注射给药实验狗,CBF提高约50%。Fasudil (0.01, 0.03, 0.1 和 0.3 mg/kg,静脉注射)降低MBP,提高 HR, VBF, CBF, RBF, 和FBF,这种作用具有剂量依赖性。总剂量为1.0 ng/mL的 Fasudil提高心脏的输出量。Fasudil静脉注射处理实验狗,显著降低MBP,左心室收缩压,和总外周阻力,提高HR和心脏输出量,而右心房压力,dP/dt 和左心室每分钟所做的功没有显著变化。 在缺血性损伤的情况下,Fasudil处理,对心血管疾病具有保护作用,且降低JNK的激活,抑制线粒体AIF核易位。 Fasudil每天按100 mg/kg剂量口服给药对PLP p139-151免疫的SJL/J小鼠,显着降低发病率和EAE临床评分的平均最高值。Fasudil处理小鼠,抑制脾细胞对抗原的增殖反应。Fasudil口服给药小鼠,可减轻炎症,和脱髓鞘作用。
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