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研发生产依折麦布 选择性胆固醇吸收抑制剂原料API厂家现货直销

发布日期 :2023-04-13 18:56发布IP:60.177.82.67编号:11675410
品牌:
CRS
型号:
CMO
产地:
国产
分 类
医药中间体
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中文名称:依泽替米贝

中文同义词:1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺;依替米贝;依泽替米贝;依泽替米;依折麦布(标准品);依泽麦布;依替米;依折麦布/依泽替米贝;依折麦布

英文名称:Ezetimibe

英文同义词:(3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one;Ezetimibe-001;TicagreloranditsinterMediate;Ezetimibe1-(4-Fluorophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-propyl]-4-(4-hydroxyphenyl)-azetidin-2-one;Ezatimibe;zetia/vytorin;SCH60969;Ezetimibe,>=99%

CAS号:163222-33-1

分子式:C24H21F2NO3

分子量:409.43

EINECS号:682-606-0

体外研究Ezetimibe显著降低总胆固醇,LDL胆固醇和甘油三酸酯,以及适度增加高密度脂蛋白胆固醇。在Caco-2细胞中,Ezetimibe降低31%的胆固醇运输,但不影响黄醇转运。Ezetimibe导致表面受体SR-BI,Niemann-PickC1型类似蛋白1,ATP结合盒转运子,亚族A(ABCA1)和核受体维甲酸受体(RAR)的γ,固醇调节元件结合蛋白(SREBP)-1和-2,肝X受体(LXR)的β亚基的mRNA的表达显著降低。体内研究西式,含低脂肪且无胆固醇饮食的小鼠中,Ezetimibe降低血浆胆固醇水平分别从964至374毫克/分升,从726至231毫克/分升,而从516至178毫克/分升。Ezetimibe减少主动脉粥样硬化病变的表面积,从对照组的20.2%到西方饮食组的4.1%和低脂肪胆固醇饮食小鼠的7.0%。Ezetimibe减少颈动脉粥样硬化病变的横截面面积,在西部和低脂胆固醇饮食组中为97%,在无胆固醇的小鼠中为91%。在西部,低脂肪和无胆固醇的饮食的小鼠中,Ezetimibe抑制胆固醇吸收,降低血浆胆固醇,增加高密度脂蛋白水平,并抑制动脉粥样硬化。在临床前动物模型中,Ezetimibe有效抑制胆固醇运输穿过肠壁,从而降低血浆胆固醇血症。在大鼠中,Ezetimibe消除肠道的胰腺外分泌功能,同时保持胆汁流量。在胆固醇喂养的仓鼠中,Ezetimibe降低血浆胆固醇和肝胆固醇积累,ED50为0.04毫克/千克。用途高脂血症是冠心病的高危因素之一,临床治疗高脂血症的药物主要包括胆固醇合成抑制剂(如他汀类)、苯氧酸类(如贝特类)、胆汁酸鳌合剂(如消胆胺)及其他(如烟酸类似物)等



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